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2012年基因组学与核计算复合会议(CTGCA)
会展名称  2012年基因组学与核计算复合会议(CTGCA)
布展时间  2012年2月19日
展览时间  2012年2月20日—2012年2月25日
撤展时间  2012年2月26日
所在地址

 美国 布雷肯里奇

会展场馆  海狸跑度假胜地
参会注册费  可以. 会员490美元/非会员865美元  服务费300人民币/人
代送签证  可以. 服务费500人民币/人
代订机票  可以. 请与客服人员联系
代定展位

 不可以

代定酒店

 可以. 服务费为总费用15%

会展描述

 Complex traits are driven by constellations of genetic and environmental factors interacting in complex ways. Genetic and environmental perturbations do not directly lead to disease but, rather, impact molecular processes that underlie physiological states associated with disease. Therefore, in order to develop a complete understanding of complex traits like disease, biological systems must be queried in a comprehensive fashion in multiple dimensions. Different data dimensions like genotype, gene expression, proteomic and metabolomic offer complementary views that are useful individually and exceptionally valuable collectively. Without mastering the large-scale molecular data that underlies pathophysiological states, without sophisticated mathematical algorithms capable of data integration, and without an appropriate informatics infrastructure to apply these algorithms and translate the results into manageable bites of information that can be consumed by physicians and patients, efforts to realize the dream of personalized medicine will be difficult to achieve. Towards this end of realizing the promise of personalized medicine, the Keystone Symposia meeting on Complex Traits: Genomics and Computational Approaches will focus on three different areas: 1) methods for integrating diverse, large-scale, high-dimensional data with clinical phenotypes to construct predictive models (e.g., networks) of disease; 2) application of integrative biology approaches that combine large-scale molecular and clinical phenotype information to elucidate the underlying causes of disease and to prioritize drug targets and biomarkers; and 3) technological advances that will drive a dramatic explosion in data that will enable better models of disease and solutions to address the problem of how to enable others to share big data, interact with complex models and refine those models to improve our understanding of disease and associated biological processes.

复杂的特征被星座与遗传和环境因素有关,在复杂的方式相互作用。遗传和环境扰动不直接导致疾病,而是分子过程影响生理状态促成疾病相关。因此,为了建立一套完整的理解复杂的特征(例如疾病、生物系统必须质疑一个全面的时尚在多个方面。不同基因型、数据维数基因表达,如蛋白质组学和代谢组学提供补充观点特别有价值的个人和集体的有用。没有掌握大型分子数据的基础病理生理学状态,没有复杂的数学算法中数据集成能力,也没有一个合适的信息基础设施应用这些算法和翻译成易于操作的结果咬资料,可以被医生和患者,努力实现梦想的个体化治疗将难以实现。为达此目的的实现个体化给药的承诺,学术会议的重点,在复杂的特征:基因组学和计算方法将集中在三个方面:
1)方法整合,有效地将高维数据不同,大型建设与临床表型性状预测模型(例如,网络)的疾病;
2)应用的大型综合性生物方法结合分子和临床表型信息阐明疾病的潜在的原因和优先目标和生物标记物,药物
3)技术的进步,推动一个戏剧性的爆炸在数据,这将使更好的疾病和解决方案模型来解决的问题,如何使他人分享大数据,与人互动的复杂模型能有效地改善模型和完善我们的理解疾病及相关的生物过程。

展会周期

 每年一届 

注意事项

 1.以上标注"可以"的服务项目可单独办理.
 2.单项服务的费用以最终确认单为准.
 3.参会整体流程服务费1000人民币/人.
   服务费包含:代送签证、代订往返机票、代订当地酒店.  
   服务费不含:各项目所产生的实际费用.

在线咨询

 如您有其他需求或建议请点击这里.

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 汇率计算以付款时中国工商银行外汇卖出价为准.

联系方式

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