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 The seven transmembrane-spanning G protein-coupled receptors (GPCRs) are the largest superfamily of receptors in the human genome, are involved in virtually all physiological processes and represent the targets for at least 30% of all current medicines. Recent years have witnessed the coalescing of a number of important paradigms, including ligand-biased signaling, allosteric modulation and receptor dimerization, with substantial advances in structural determination, chemical biology and in vivo approaches to studying GPCR function. These developments will undoubtedly have a profound impact on future approaches to GPCR-based drug discovery. This meeting will focus on the interplay between these developments, and how they can be exploited to advance the translational application of cutting-edge GPCR-based research.

跨越7个跨膜G蛋白偶联受体（GPCRs）是人类基因组中的受体超家族中最大的，在几乎所有的生理过程，并表示，在目前所有的药物至少30％的目标。最近几年，见证了一个重要的范例，包括了配体偏置信号，变构调制和受体的二聚，与重大进展，在结构测定，化学生物学，并在体内的方法来研究G蛋白偶联受体功能的凝聚。这些事态发展无疑将产生深远的影响对未来的GPCR的基础的药物发现方法。本次会议将集中讨论这些发展，以及他们如何可以被利用来推进尖端的G蛋白偶联受体的研究转化应用之间的相互作用。

 每年一届　

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