可以. 服务费为50人民币/次

 本次会议为加速亚洲创新药物发展提供了一个绝佳平台。在三天的紧凑日程中您将会见会见大量从事临床发展、运营和外包业务的决策者。这是您在全球市场的产品开发和商业化领域建立基准、标准和最佳实践的好机会：
1.听取有关运用战略合作和有效外包手段的深入案例研究，以确保质量，控制成本，并加速市场药品推出探索新的商业契机和战略规划，为亚洲带来更多的创新成果
2.听取SFDA（国家食品药品监督管理局）最新的临床安全和监测指导方针
3.了解全球临床实验项目领导人如何将中国纳入其全球药物研发战略
4.获取关于日本、印度、韩国、中国台湾地区和中国大陆的药品监管环境的最新资讯
5.听取肿瘤、中枢神经系统、心血管和疫苗开发领域的经过验证的案例分析，了解在具体
6.治疗领域缔结战略伙伴关系的策略
7.制定策略以深化亚洲临床试验承办方、CRO 和网站之间的合作
8.学习亚洲有关患者招募工作方面的发展趋势，制定适应亚洲文化的策略
9.探讨亚洲地区的数据质量管理，应对GCP（药物临床试验质量管理规范）执行方面的挑战
10.确定影响亚洲临床发展的新技术趋势，交流数据管理的最佳实践

 每年一届　

 1.以上标注"可以"的服务项目可单独办理.
 2.单项服务的费用以最终确认单为准.
 3.参会整体流程服务费1000人民币/人.
   服务费包含:代送签证、代订往返机票、代订当地酒店.  
   服务费不含:各项目所产生的实际费用.

 如您有其他需求或建议请点击这里.

 汇率计算以付款时中国工商银行外汇卖出价为准.

 咨询电话: 8610-66054455  8610-51294800   设诉电话: 8610-66054488
 在线客服: MSN:fanmeiguojikefu@hotmail.com    QQ:1391456367