会展名称	2012年仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会
会议日期	2012年8月10日—2012年8月13日
所在地址	中国 上海
会展场馆	暂无
注 册 费	1980元/人
论文提交截止	暂无
邀 请 函	成功注册大会后由组委会提供。
大会简介	随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而仿制药质量一致性评价已正式被例入国家级规划；仿制药绝不是简单的重复，仿制药和原创药要成分一致、剂型一致、标准一致和有效性、安全性一致，进行仿制药的一致性评价不仅有助于提高药品生产企业的质量安全标准,同时也有利于促使仿制药企业逐步从价格竞争到质量竞争。因此仿制药一致性评价带来的技术升级过程,已经成为国内制药界普遍的预期，而最终目标是实现仿制药质量达到被仿制药也就是原研药的水准。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑，我国药监部门已经和正在研究鼓励高水平仿制药的政策措施，引导仿制药的研发和生产水平的提高。 为了帮助制药企业更好将仿制药一致性评价工作与新版GMP及药典的实施、药品标准提高等工作相结合,合力促进产业结构调整,产品结构优化,产品质量提升,确保公众用药安全。抓住国家医药新政策的支持，推动我国仿制药的研发深入,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距，占得市场先机；经研究，全国医药技术市场协会定于2012年8月10日-13日在上海市举办“仿制药研发申报、标准提高与质量一致性评价研讨会”，
服务项目	大会注册、代订展位、代送签证、代订机票、代订酒店、会议翻译服务。
服务费用	单项服务：           1. 大会注册服务费：350人民币/人                  2. 单送签证服务费：550人民币/人            3. 单定机票服务费：300人民币/人           4. 代订当地酒店费：300人民币/人            5. 代订展位总费用的10%           6. 会议翻译服务：会议日程500人民币/份；大会简介200人民币/份。其他翻译服务请与客服联系。   整体流程服务费：1000人民币/人。    整体流程服务费包含项目：代办大会注册、代送签证、代订机票、代订酒店。  整体流程服务费不含：各项目所产生的实际费用。
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