会展名称	2012年药品生产实验室规范管理与质量检验操作及验证研讨会
会议日期	2012年6月10日—2012年6月13日
所在地址	中国 济南
会展场馆	2012年月日
注 册 费	1980元/人
论文提交截止	2012年6月2日
邀 请 函	成功注册大会后由组委会提供。
大会简介	随着药品新版GMP实施的开展，对药品生产实验室各方面的管理也提出了更高的要求；而已经实施的2010版《中国药典》修订和补充了检验新标准和新方法；作为质量控制活动的核心。检验实验室管理水平是企业实施药品，建立有效质量保证体系，及时发现潜在质量问题，阻止不合格药品流入市场，保证药品安全有效的关键因素。为适应我国创新药物研究与开发的需要，规范当前药品实验室管理的整体水平，提高我国药品检验的质量管理与控制能力，加快和国际先进标准接轨的步伐，经研究，全国医药技术市场协会于2012年6月10日-13日在济南市举办“药品生产实验室规范管理与质量检验操作及验证研讨会”。
服务项目	大会注册、代订展位、代送签证、代订机票、代订酒店、会议翻译服务。
服务费用	单项服务：           1. 大会注册服务费：350人民币/人                  2. 单送签证服务费：550人民币/人            3. 单定机票服务费：300人民币/人           4. 代订当地酒店费：300人民币/人            5. 代订展位总费用的10%           6. 会议翻译服务：会议日程500人民币/份；大会简介200人民币/份。其他翻译服务请与客服联系。   整体流程服务费：1000人民币/人。    整体流程服务费包含项目：代办大会注册、代送签证、代订机票、代订酒店。  整体流程服务费不含：各项目所产生的实际费用。
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