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2012年制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会

会展名称  2012年制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
会议日期  2012年4月6日—2012年4月9日
所在地址  中国 成都
会展场馆  暂无
注 册 费

 1980/

论文提交截止  2012年3月28日  
邀 请 函  成功注册大会后由组委会提供。
大会简介 随着2011—2015年全球将有价值770亿美元的药品失去专利保护,这些药品专利到期将给欧美医药巨头的赢利前景带来巨大压力,但对国内许多医药企业来说却意味着巨大的市场机遇。因此这正是中国医药企业进军仿制药市场的好时机,而发展仿制药是降低国家医疗支出的有效途径,也是做大产业规模,推动产业实现跨越发展的核心要素之一。“国家重大新药创制”专项“十二五”实施计划也将“专利到期药物大品种技术再创新”列入研究课题。仿制药作为我国公共卫生政策的重要支撑,我国药监部门已经和正在研究鼓励高水平仿制药的政策措施,引导仿制药的研发和生产水平的提高。

为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的仿制药策略,推动我国仿制药的研发的深入,缩短我国仿制药在质量标准和控制、质量管理体系与发达国家差距,占得市场先机;经研究,全国医药技术市场协会定于2012年4月6日-9日在成都市举办“仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会”,请贵单位积极选派人员参加。
服务项目  大会注册、代订展位、代送签证、代订机票、代订酒店、会议翻译服务。
服务费用  单项服务:
          1. 大会注册服务费:350人民币/人     
  
          2. 单送签证服务费:550人民币/ 
          3. 单定机票服务费:300人民币/
          4. 代订当地酒店费:300人民币/ 
          5. 代订展位总费用的10%
          6. 会议翻译服务:会议日程500人民币/份;大会简介200人民币/份。其他翻译服务请与客服联系。

  整体流程服务费:1000人民币/人。
  
 整体流程服务费包含项目:代办大会注册、代送签证、代订机票、代订酒店。

 整体流程服务费不含:各项目所产生的实际费用。
参会流程

 1. 点击“我要参会”或“联系客服”提交需求→2.收到信息客服联系参会人沟通→3.确认代理业务并订立合同→4.参会人付款→5.操作代办业务→6.结束。

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