会展名称	2012年药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
会议日期	2012年3月9日—2012年3月12日
所在地址	中国 上海
会展场馆	暂无
注 册 费	1980元/人
论文提交截止	暂无
邀 请 函	成功注册大会后由组委会提供。
大会简介	随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而进一步贯彻《药物临床试验质量管理规范》(Good Clinical Practice,GCP )的精神，提高药物临床试验及试验管理水平更尤为重要；为推进GCP的实施，保证药物临床试验的过程规范可信，结果科学可靠，切实保护受试者的安全和权益；并结合“十二五”计划“新药临床评价研究技术平台”的建设，更好的帮助从事药物临床研究相关人员学习GCP，提高实际工作效率；经研究，全国医药技术市场协会于2012年3月9日-12日在上海市举办“2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会”。请各有关单位积极派员参加。
服务项目	大会注册、代订展位、代送签证、代订机票、代订酒店、会议翻译服务。
服务费用	单项服务：           1. 大会注册服务费：350人民币/人                  2. 单送签证服务费：550人民币/人            3. 单定机票服务费：300人民币/人           4. 代订当地酒店费：300人民币/人            5. 代订展位总费用的10%           6. 会议翻译服务：会议日程500人民币/份；大会简介200人民币/份。其他翻译服务请与客服联系。   整体流程服务费：1000人民币/人。    整体流程服务费包含项目：代办大会注册、代送签证、代订机票、代订酒店。  整体流程服务费不含：各项目所产生的实际费用。
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